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细胞上清外泌体提取纯化试剂盒

简要描述:细胞上清外泌体提取纯化试剂盒使用特别的分离技术,可快速高效地从细胞培养上清中分离纯化外泌体,且获得的外泌体纯度和活性较高,可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。

产品目录
详细介绍
品牌BIODIS规格mL
供货周期现货主要用途仅供科研使用
应用领域医疗卫生,生物产业,制药,综合

细胞上清外泌体提取纯化试剂盒简介

外泌体是含有RNA和蛋白质的小囊泡(30-150nm),由培养物中的各种类型的细胞分泌,并在包括血液,唾液,尿液和母乳在内的体液中大量存在。外泌体被认为是细胞间信使,在特定细胞之间传递它们的效应物或信号大分子。

外泌体分离纯化试剂盒提供了一种简单有效的方法,可从细胞培养基中分离和纯化完整的外泌体,可用于电子显微镜分析、NTA分析、WB、qPCR等。该产品含有足够的试剂,可用于处理 400 mL 的细胞培养基。


细胞上清外泌体提取纯化试剂盒使用方法

样品预处理 

1.若是冻存样品,25℃ 水浴解冻后置于冰上备用;若是新鲜样品,直接置于冰上备用。 

2. 取 20 mL 细胞培养上清液,4℃,3,000 g 离心 10 min,收集上清。 

注:若沉淀较多,可对收集到的上清进一步离心,直至无明显沉淀。 

外泌体提取 

1. 每 20 mL 离心上清液中加入 5 mL Exosome Concentration Solution (ECS)。 

注:使用前请充分混匀 Exosome Concentration Solution。 

2. 漩涡振荡混匀 1 min, 4℃ 静置 2 h 以上。注:静置时间越长,外泌体得率越高;但静置时间不可超过 24 h。 

3. 4℃ ,10,000 g 离心 60 min ,弃去上清,保留沉淀。此时沉淀中含外泌体。 

注:此时的沉淀可能不易观察,可在离心前标记沉淀位置。

4. 每 20 mL 细胞培养上清液离心获得的沉淀中加入 0.2 mL 1× PBS,充分重悬后 4℃,12,000 g 离心 2 min,收集上清,即得外泌体粗品。注:若沉淀较多,可对收集到的上清进一步离心,直至无明显沉淀。 

外泌体纯化与保存 

1. 将收集得到的外泌体粗品转移至 Exosome Purification Filter (EPF 柱) 上室中,4℃,3,000 g 离心 10 min,收集 EPF 柱管底液体,即得纯化的外泌体。 

2. 将纯化的外泌体分装后于 -80℃ 保存备用,避免反复冻融。


注意事项及储存

1. 本试剂盒中产品均无 RNase 及 DNase,实验过程应避免引入 RNase 及DNase 污染。 

2. 为了确保获得的外泌体来源于您的细胞,请使用无外泌体的血清对细胞进行培养。 

3. 建议使用新鲜制备的样本,避免反复冻融。 

4. 若后期需要将获得的外泌体与细胞共培养,可用 0.22 μm 滤膜过滤除菌。 

5.室温避光保存2 年。






















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