超敏 ECL 发光液

超敏 ECL 发光液r简介

超高灵敏度 ECL 试剂盒可在 HRP 和过氧化物存在下氧化鲁米诺，从而在飞克级范围内检测抗原。该反应产生延长的化学发光，可以在X射线*片或数字成像系统上看到。MCE 超高灵敏度 ECL 试剂盒可产生强大的长寿命信号，结合极低的背景水平，可实现较长的曝光时间，从而检测低丰度蛋白质。

超敏 ECL 发光液使用方法

1 从冰箱中取出 MCE 超高灵敏度 ECL 试剂盒，让它在室温下平衡约 20 分钟。

2 准备预期信用损失表工作溶液。

注意：每cm²膜面积大约需要0.1 mL的ECL试剂。

a） 以 1：1 的比例混合溶液 A 和 B。使用足够体积的，以确保用ECL工作溶液完*润湿印迹。

b）建议在使用前准备工作溶液，尽管混合试剂溶液在室温下可稳定数小时。

3 将印迹膜，蛋白质面朝上，放入干净的容器中，然后加入ECL工作溶液。

4 将印迹膜在室温下孵育1-2分钟。

5 排干多余的底物并将印迹膜放入塑料膜保护器中。去除印迹膜和膜保护器表面之间的所有气泡。

6 使用 X 射线胶*或基于 CCD 的成像系统可视化印迹。

注意事项及储存

1.本试剂盒灵敏度高，需要优化好上样量、一抗、二抗浓度和稀释液、印迹膜及封闭试剂的使用量，并按照蛋白表达丰度，参考推荐的抗体稀释比例，来获得*佳实验结果。 

2. 如果印迹膜上条带过亮而影响检测结果时，可提高一抗或二抗的稀释比例；如果条带过暗也可将二抗稀释比例降低至 1:5000 至 1:10000，以达到最*效果。 

3. 本试剂盒荧光持续时间长，但开始反应后的 20-30 分钟内荧光更强一些，随后荧光强度会逐渐减弱，因此需充分利用荧光较强的前 30 分钟进行压片，或在 2 小时内完成实验。

4. A 液和 B 液在吸取过程中必须要更换枪头，A 液和 B 液相互污染后会导致 A 液或 B 液逐渐失效，影响后续的使用效果。

5.在4°C下避光储存，可稳定保存1年。