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琼脂糖

简要描述:高纯度琼脂糖是分离 50-15,1000 bp DNA/RNA 片段的理想选择,可配制成不同浓度(0.5-2.5%)的琼脂糖凝胶。用户只需根据需要配制不同浓度(0.5-2.5%)的琼脂糖凝胶,加入核酸染料后,即可在凝胶成像扫描仪下观察核酸条带分离情况,使用方便快捷。

产品目录
详细介绍
品牌BIODIS规格g
供货周期现货主要用途仅供科研使用

产品简介

琼脂糖在生物化学实验室中常作为凝胶电泳的半固体支持物,直接影响核酸的分离效果,高纯度琼脂糖是分离 50-15,1000 bp DNA/RNA 片段的理想选择。用户只需根据需要配制不同浓度(0.5-2.5%)的琼脂糖凝胶,加入核酸染料后,即可在凝胶成像扫描仪下观察核酸条带分离情况,使用方便快捷


使用方法

1. 根据目的片段大小及电泳液类型,选择合适的琼脂糖浓度。

2. 凝胶制备(以水平电泳琼脂糖凝胶制备为例):

a. 准确称量琼脂糖,缓缓倒入三角瓶中,加入适宜体积的电泳缓冲液(TAE 或 TBE)。在三角瓶口盖上牛皮纸,置于微波炉中加热,直至琼脂糖溶解。

b. 在充分溶解的琼脂糖中加入适量核酸染料(推荐使用SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain)。

c. 将上述琼脂糖溶液倒入制胶板中,在适当位置插上梳子。凝胶厚度一般在 3-5 mm。

d. 室温下静置 30-60 分钟,待胶凝固后即可用于电泳。


保存条件

4°C 避光保存 3年



注意事项

a.  琼脂糖加热过程宜采用多次短暂沸腾的方法,防止暴沸,并要保证琼脂糖充分溶解。

b. 加热过程中注意防止烫伤。

c. 配置好的凝胶若不立即使用,请置于 TAE 或 TBE 缓冲液中暂时保存。

d. 配胶缓冲液和电泳缓冲液需保持一致。

e. 本产品应由专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

f.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。










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