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人肺鳞癌细胞SK-MES-1的培养方法

更新时间:2023-08-10浏览:332次
  人肺鳞癌细胞SK-MES-1是由人体鳞状上皮细胞分离得到的细胞系。在这个细胞系的研究中,许多学者们发现了一些重要的信息,为肺鳞癌的治疗提供了新的思路和方向。研究人员发现,SK-MES-1细胞在癌细胞的生长和增殖中,受到了多个信号通路的调控。例如,研究发现,Wnt/β-catenin信号通路在SK-MES-1细胞中起到了重要的调控作用。这一信号通路的异常激活已被证实与多种肿瘤相关,并在肺鳞癌中被广泛研究。进一步的研究表明,Wnt/β-catenin信号通路的抑制能够抑制SK-MES-1细胞的增殖和迁移能力,从而为肺鳞癌的治疗提供了新的靶向方向。
 
  其次,SK-MES-1细胞研究表明,在肺鳞癌的发展过程中,组织型金属蛋白酶MT1-MMP也发挥着重要的作用。MT1-MMP是一种在普通细胞和肿瘤细胞中表达的酶,它能够分解基底膜成分,并促进细胞迁移和侵袭。实验证实,抑制MT1-MMP的表达能够降低SK-MES-1细胞的浸润和转移能力,从而为肺鳞癌的靶向治疗提供了新的思路。
 
  此外,研究还发现了一些可能与SK-MES-1细胞相关的新的潜在因子。例如,研究表明,糖基化修饰在SK-MES-1细胞中发生了变化,并可能与其增殖和迁移能力密切相关。有研究表明,通过调节糖基化修饰酶的活性,可以有效抑制SK-MES-1细胞的转移和浸润,并提高治疗效果。这一发现为肺鳞癌的治疗开辟了新的途径,也为其他恶性肿瘤的治疗提供了新的思路。
  人肺鳞癌细胞SK-MES-1
  人肺鳞癌细胞SK-MES-1的操作使用步骤:
 
  1.准备含有10%胎牛血清的DMEM培养基,并加入1%的青霉素/链霉素抗生素。
 
  2.冻存管从液氮中取出,迅速放入37℃的水浴中解冻,确保细胞解冻。
 
  3.取出解冻的细胞,将细胞转移到细胞培养瓶中的培养基中,并轻轻摇晃使细胞均匀分散。
 
  4.将细胞培养瓶放入37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。
 
  5.细胞培养瓶中的培养基每2-3天需更换一次,以保持细胞的健康生长。
 
  6.当细胞生长到80-90%的密度时,将细胞从培养瓶中移至新的培养瓶中,以降低细胞密度,避免细胞过度生长。
 
  人肺鳞癌细胞SK-MES-1的培养方法:
 
  1.定期检查细胞的形态和生长情况,确保细胞呈现正常的形态和正常的增长速度。
 
  2.不要将细胞长时间暴露在室温下,避免细胞受到外界环境的污染。
 
  3.在培养细胞过程中,避免细胞遭受较大的机械作用,如剧烈振荡或频繁离心等。
 
  4.定期检测培养基的酸碱度和渗透压,保持培养基的正常状态。
 
  5.控制细胞的传代次数,不要让细胞进行过多的传代,以保持细胞的稳定性。
 
  6.确保培养器具和培养基的无菌,避免细菌、真菌等的污染。