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揭开RG2大鼠胶质瘤细胞的神秘面纱

更新时间:2023-06-15浏览:394次
  RG2大鼠胶质瘤细胞是在20世纪90年代初从Lewis鼠的脑组织中分离出来的。这个细胞系在体内可以形成像人类脑肿瘤一样的肿瘤,从而被广泛应用于实验室研究。研究人员利用RG2细胞系,可以控制多种影响肿瘤生长的因素,如抗肿瘤药物,免疫疗法,以及放射疗法。由此来研究这些因素对肿瘤生长的影响以及开发更有效的治疗方法。
 
  RG2细胞的重要性还在于它们的容易培养性和分配性。这种细胞系通过将组织样本采集后进行侵蚀性处理,并在含有适宜培养基的培养皿中进行维持和扩增,即可制备出足够数量的细胞使用。RG2细胞的发展、增殖和存活率得到了很好的控制和监测,这有助于更好地理解其行为规律。应用包括移植瘤模型,药物筛选,以及分子和细胞水平上对肿瘤实验的研究。特别是在肿瘤诱导治疗领域,人们认为通过RG2模型可以发现远离人类器官的脑组织,有着神经环境和变化,这些不仅仅是将药物或治疗手段直接应用于肿瘤细胞,而还要考虑到治疗对神经系统的影响,以及如何通过治疗来修复和预防可能在治疗过程中出现的神经组织中的不良影响。
 
  RG2大鼠胶质瘤细胞使用步骤:
 
  1.准备无菌工具和培养物料,将RG2细胞从-80℃冻存管中取出并快速放入37℃温水中解冻。
 
  2.将培养基加热到37℃,将解冻好的细胞转移到预先准备好的含有10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中。
 
  3.用无菌玻璃棒轻轻搅拌细胞,避免细胞聚集,接种在无菌的烧杯中。
 
  4.将细胞接种在已经灭菌的96孔板中,使每个孔中含有约10,000个细胞。
 
  5.将96孔板放入37℃,5%CO2培养箱中,培养24小时后观察细胞生长情况,如有需要可进行换代。
 
  6.培养过程中,应注意保持合适的细胞密度和培养基的状态,进行早期检测和维护。
 
  RG2大鼠胶质瘤细胞培养方法:
 
  1.定期检测细胞生长状态,保持细胞密度适当,避免细胞聚集和坏死。
 
  2.处理细胞液体时,要注意防止空气进入和控制液体温度,以避免细胞暴露于不适宜的环境中。
 
  3.定期更换培养基,避免老化的营养物质影响细胞生长。
 
  4.遵守无菌操作规范,使用无菌工具,定期对培养箱进行无菌清洁和消毒。